BIORADON - Caratterizzazione molecolare di pazienti con NSCLC ed esposizione al radon in ambienti chiusi in Europa.

Studio Clinico

Patologia: Neoplasie del polmone

Osservazionale-Sperimentale: Osservazionale

Monocentrico-Multicentrico: Multicentrico

Randomizzato: No

Fase di studio: Non applicabile

Richiesta mandatoria di tessuto: Sì

Linee di trattamento: Non applicabile

Criteri di inclusione: 

Pazienti arruolati in SPECTA con
• Pazienti con NSCLC, in qualsiasi stadio della malattia, tra cui:
• Pazienti di nuova diagnosi
• Pazienti in trattamento per malattia precoce, locale o avanzata
• Pazienti in follow-up
• Sopravvissuti (se il trattamento è avvenuto entro 5 anni dall’arruolamento nello studio SPECTA)
• Presenza di una mutazione driver (EGFR, BRAFV600, MET, HER2, coorte A), una fusione driver (ALK, ROS1, RET, riarrangiamenti NTRK1/2/3, coorte B) o un risultato negativo per tutte le alterazioni molecolari precedentemente menzionate (è necessario un profilo molecolare completo, coorte C);
Attuale permanenza nella stessa abitazione e per almeno 2 anni prima della diagnosi di NSCLC
• Età superiore a 18 anni
• Rilascio del consenso mediante lo specifico Foglio informativo e consenso informato per il paziente (PIS/IC) BioRadon.

Criteri di esclusione: 

-

Numero di pazienti previsti: 

3 coorti da 325 soggetti ciascuna

Trattamento sperimentale: 

NA

Trattamento di controllo: 

NA

Centri partecipanti

Nord Italia

Informazioni Generali

Protocollo

Numero di iscrizione a registro: NA

Data di inserimento: 23.02.2024

Promotore

European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

Principal Investigator ITALIA

Riferimento: Dr. Info non disponibile

Telefono: 00000

Email: nd@nd.it

Localita: nd